1. 气化室温度
是没有固定的温度。水蒸气变成液体水的温度是在0~100摄氏度之间的。这是在常压下。在常压下，水的凝固点是0℃，沸点100℃。而液态水在0~100℃之间都在蒸发，同温度下的蒸汽也在持续凝结。也就是说空气中的水蒸汽液化的温度在0~100℃之间。
2. 气化室温度比柱温高多少
因为柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。 (1)问题 色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。
柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。
(2) 影响 气相色谱中，柱温是影响化合物保留时间的重要因素。使用中，应注意柱温的选择，因为柱温关系到：
①色谱柱固定液的寿命。
若柱温高于固定液的最高使用温度，则会造成固定液随载气流失，不但影响柱的寿命，而且固定液随载气进入检测器，将污染检测器，影响分析结果。
②分离效能和分析时间。
若柱温过高了，会使各组分的分配系数K值变小，分离度减小；但柱温过低，传质速率显著降低，柱效能下降，而且会延长分析时间。
3. 气化室温度过低对色谱峰锋形有什么影响
气相色谱出峰变小的原因及处理方法：
一、可能原因：进样针缺陷。处理方法：使用新针或无缺陷的针。
二、可能原因：进样后漏夜。处理方法：判断漏夜点，维修。
三、可能原因：分流比过大。处理方法：调整气体流速和分流比。
四、可能原因：分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。处理方法：提高气化温度和柱温。
五、可能原因：检测器与样品不匹配。处理方法：选择合适的检测器。
六、可能原因：样品极易挥发。处理方法：调整样品的的浓度或选择合适的溶剂。
4. 气化室温度过低
可能有五个原因：
灵敏度选择太低。
汽化室进样口密封垫漏气。
汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。
输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
5. 气化室温度要求比柱温度高
三个系统为：载气系统，进样系统和监测系统。 关于温度控制首先是柱温，应在最高使用温度和最低使用温度范围之间。又考虑到分离和扩散速率的原因，所以在使最难分离的组分能尽可能好的分离的前提下，采用较低的柱温，但以保留时间适宜，峰形对称为度！ 其次是汽化温度，在汽化温度和分离温度之间（即要保证试样不分解），一般选择汽化温度比柱温高30~70摄氏度。 最后是检测系统处，要保证燃烧温度！
6. 气化室温度是指
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。
7. 气化室温度是进样口
1、毛细管气相色谱柱效较高，分离能力较强，分析速度较快；其自身的缺点：柱容量小。
2、由于柱容量小，分析时一般采用分流进样的方式，以免浓度过大，造成柱子过载。
3、气相色谱气化室的温度设定应该与目标分析物相匹配。一般温度都设在250摄氏度左右，保证目标物能够气化。而柱温大部分采用程序升温，就是温度按照一定的速率往上升。一般柱温经程序升温后的最高温度应该高于进样口温度10-20度，使得从进样口气化的高沸点化合物能够完全流出，减少对柱子的污染。
8. 气化室温度选择原则
液化气在1个大气压下，只要温度达到-161.5℃以上就可以由液态变成气态。
液化天然气是天然气经压缩、冷却至其凝点（-161.5℃）温度后变成液体，通常液化天然气储存在-161.5摄氏度、0.1MPa左右的低温储存罐内。其主要成分为甲烷，用专用船或油罐车运输，使用时重新气化。