1. 测量电极电位的方法有
电位分析法的基本原理是用两支电极与待测溶液组成工作电池（原电池），通过测定该工作电池的工作电池的电动势，设法求出待测物质的含量。 组成工作电池的两支电极分别称作指示电极和参比电极。所谓指示电极，是指该电极的电极电位与待测物质的含量有确定的函数关系，即ψ指示=f(a)（其中，a是待测物质的活度）。所谓参比电极，是指该电极的电极电位与待测物质的含量没有关系，在测定过程中始终保持常数，即ψ参比=常数。
2. 电极电位的测量可采用什么表
钠表测量原理：电位法。由指示电极和参比电极组成原电池。指示电极的电极电位随被测离子的浓度而变化，而参比电极的电位恒定。指示电极的电位，由能斯特公式表示：E=E’- RT/nF ln C当一个指示电极和一个参比电极共同浸入样水中构成一个原电池时，通过测定原电池的电动势EMF，即可求得被测离子的活度（浓度）。
3. 电极电位是如何产生的?能否测量电极电位的绝对值
一、刺激位置不同1、静息电位：细胞膜未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。
2、静息膜电位：细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。
二、测定方法不同1、静息电位：插入膜中的是尖端直径小于1微米的玻璃管微电极。管内充满氯化钾溶液，外膜作为参比电极。两个电极连接到电位计上以测量极间电位差。
内膜的静息电位低于外膜，即内膜带负电荷，外膜带正电荷。
2、静息膜电位：当一对测量微电极在膜外时，电极之间没有电位差。
当微电极尖端穿透膜时，示波器上会显示出突然的电位改变，这表明两个电极间存在电位差，即细胞膜两侧存在电位差，膜内电位低于膜外电位。扩展资料：静息状态钾离子流出是静息电位的主要影响因素。
总的来说，细胞内钾离子浓度变化很小，导致细胞内和细胞外钾离子浓度变化的主要因素是细胞外钾离子浓度。
当细胞外钾离子浓度增加时，细胞内钾离子与细胞外钾离子的浓度差减小，从而削弱了钾离子向外扩散的能力，减少了钾离子的流出，导致绝对浓度降低。静息电位的E值。相反，静息电位的绝对值增加。
实验还进一步表明，钾离子是形成静息电位的主要离子。
这里的离子流属于辅助扩散，不消耗能量。
4. 测定电极电位的方法
以铂电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与水样组成原电池。用电子毫伏计或通用pH计测定铂电极相对于饱和甘汞电极的氧化还原电位，然后再换算组成相对于标准氢电极的氧化还原电位作为报告结果。
计算式：Ψn=Ψind+Ψref
式中：Ψn——被测水样的氧化还原电位，mV；
Ψind——实测水样的氧化还原电位，mV；
Ψref——测定温度下饱和甘汞电极的电极电位，mV，可从物理化学手册中查到。水体的氧化还原电位必须在现场测定。
氧化还原电位受溶液温度、pH及化学反应可逆性等因素影响。
5. 测定电极电位实际上是测定
电极电位是无论是电子导体还是离子导体，根据物理化学理论，凡是固相颗粒同液相接触，在其界面上必定产生偶电层，它是一封闭的均匀的偶电层，因而不形成外电场。其间的电位差称为电极电位。
电极电势是为了获得各种电极的电极电势数值，通常以某种电极的电极电势作标准与其它各待测电极组成电池，通过测定电池的电动势， 而确定各种不同电极的相对电极电势E值。